H2 Global Group - Tisková konference v ČTK
Molekulární vodík a prevence demence: Český výzkum míří do první klinické studie
Dnes, 12. listopadu 2025, proběhla v PressCentru ČTK tisková konference společnosti H2 Medical Technologies ze skupiny H2 Global Group, na které jsme oznámili zásadní milník – schválení první klinické studie SÚKL v České republice zaměřené na inhalaci molekulárního vodíku u pacientů s mírnou kognitivní poruchou (MCI).
Mírná kognitivní porucha je stav, který často předchází Alzheimerově demenci. Možnost včasné intervence v této fázi je klíčová – právě zde může sehrát molekulární vodík zásadní roli. Studie byla schválena také Etickou komisí Fakultní nemocnice Ostrava, kde bude probíhat.
👉 Celý článek ČTK a záznam tiskové konference najdete zde:
aktualne.cz
Reflex
České noviny:
https://www.ceskenoviny.cz/zpravy/2745785
Frekvence 1
Blesk pro ženy
Hospodařské noviny
https://domaci.hn.cz/c1-67811780-zive-molekularni-vodik-pro-prevenci-i-lecbu-kognitivnich-poruch
Jak bude studie probíhat?
Schválená klinická studie je navržena tak, aby co nejpřesněji zhodnotila bezpečnost a potenciální přínosy inhalace molekulárního vodíku u pacientů s kognitivním deficitem.
Základní parametry studie:
-
Zahájení: leden 2026
-
Doba trvání: 6 měsíců
-
Počet účastníků: cca 30 pacientů
-
Věkové rozmezí: 50–80 let
-
Průběh:
-
inhalace molekulárního vodíku 1 hodinu denně,
-
5× týdně po dobu 3 měsíců,
-
následně 3měsíční monitorovací fáze bez aktivní intervence.
-
Studie bude sledovat:
-
Bezpečnost inhalace molekulárního vodíku,
-
změny biochemických ukazatelů,
-
vliv na kognitivní funkce,
-
a kvalitu života z pohledu samotných pacientů.
Navazujeme na japonský výzkum a evropský patent
Tato klinická studie navazuje na práci profesora Shigeo Ohty v Japonsku, jednoho ze spoluzakladatelů skupiny H2 Global Group. Jeho výzkum vedl k udělení evropského patentu EP3701956B1 pro profylaxi a léčbu demence s využitím molekulárního vodíku.
Díky tomuto patentu stavíme náš vývoj na pevném vědeckém i patentovém základě, což zvyšuje:
-
důvěryhodnost technologie,
-
naši pozici v oblasti inovativních léčebných přístupů,
-
i budoucí potenciál pro globální uplatnění.
Česká inovace s globálním dopadem
Schválení klinické studie je pro nás důležitým krokem na cestě k naplnění našeho cíle – v roce 2026 uvést na trh první zdravotnický prostředek s molekulárním vodíkem na světě, původem z České republiky.
Následně plánujeme jeho expanzi do dalších zemí EU, USA a Asie. Tento milník:
-
posiluje naši vědeckou kredibilitu,
-
upevňuje naši regulatorní pozici,
-
a potvrzuje, že české know-how může hrát roli v globální medicíně, zejména v oblasti neurodegenerativních onemocnění, jako je Alzheimerova demence.
Hledáme dobrovolníky do klinické studie
Součástí dnešního oznámení je také výzva pro dobrovolníky, kteří se chtějí aktivně zapojit do výzkumu a mohou tak přispět k lepším možnostem prevence a léčby demence v budoucnu.
Koho hledáme?
-
osoby ve věku 50–80 let,
-
v celkově dobrém zdravotním stavu,
-
s diagnózou mírné kognitivní poruchy až mírné či středně těžké demence,
-
ideálně z Ostravy a okolí (studie probíhá ve Fakultní nemocnici Ostrava).
Jak se přihlásit?
Zájemci se mohou hlásit do 30. listopadu 2025 na e-mail:
📧 david.skoloudik@H2medical.com
Poděkování a naše vize
Tento krok by nebyl možný bez podpory našich partnerů, odborníků a investorů, kteří věří, že molekulární vodík může představovat nový, bezpečný a neinvazivní nástroj v boji proti devastujícím dopadům demence.
Děkujeme všem, kteří nás na této cestě podporují a pomáhají nám rozvíjet českou inovaci s globálním dosahem.
